Այս որոշումը ճանապարհ է բացում Միացյալ Նահանգներում լրացուցիչ խթանող պատվաստումների զանգվածային կիրառման համար վիրուսի խիստ վարակիչ «Դելտա» տարբերակի տարածման պայմաններում:
Գերատեսչությունը նախկինում թույլատրել էր Pfizer-ի խթանող պատվաստումները, որը հավելյալ պաշտպանություն կտրամադրի 65-ից բարձր տարիքի մարդկանց և այլ խոցելի խմբերի համար: Անցյալ շաբաթ FDA-ի խորհրդատվական խումբը առաջարկեց թույլատրել նաև Moderna-ի պատվաստանյութի երրորդ չափաբաժինը: Հանձնաժողովը նաև առաջարկեց թույլատրել J & J պատվաստանյութի երկրորդ դեղաչափի պատվաստումը` առաջինը ստանալուց առնվազն երկու ամիս անց:
FDA- ն և ԱՄՆ -ի Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնը (CDC) որոշակի ճնշման տակ էին ՝ լրացուցիչ պատվաստում թույլ տալու հարցում այն բանից հետո, երբ Սպիտակ տունը օգոստոսին հայտարարեց խթանող պատվաստանյութի զանգվածային արշավի մասին:
Խորհրդատվական խմբի նիստի ընթացքում ներկայացվեց նաև ԱՄՆ Առողջապահության ազգային ինստիտուտի ուսումնասիրությունը տարբեր պատվաստանյութերի ստացման վերաբերյալ, ըստ որի՝ 458 մարդ տարբեր ժամանակներում ստացել են Pfizer/BioNTech, Moderna և J&J պատվաստումները:
Ստացված տվյալները ցույց են տալիս, որ այն մարդիկ, ովքեր սկզբում ստացել էին J & J- ի COVID-19 պատվաստանյութը, ավելի ուժեղ իմունային համակարգ են ձեռք բերել, եթե պատվաստվել են խթանիչ Pfizer կամ Moderna չափաբաժնով, և որ տարբեր խթանող պատվաստանյութերով պատվաստվելն անվտանգ է հասուն տարիքի անձանց համար:
Շատ երկրներ, ներառյալ Միացյալ Թագավորությունը, զանգվածաբար կիրառել են AstraZeneca-ի պատվաստանյութի հետ այլ պատվաստանյութերի կիրառման ռազմավարությունը, որն արգելված էր Միացյալ Նահանգներում:
CDC- ի խորհրդատվական հանձնաժողովը հինգշաբթի իր առաջարկությունները կանի այն մասին, թե մարդկանց որ խումբը պետք է ստանա Moderna և J&J խթանիչ դեղաչափերը: Այս առաջարկությունների հիման վրա գերատեսչությոսւնը կկայացնի վերջնական որոշում: Ըստ CDC- ի տվյալների, մինչ այժմ մոտ 11.2 միլիոն մարդ ստացել է խթանիչ դեղաչափը: