Moderna դեղագործական ընկերությունը հավանաբար շատ շուտով կստանա կորոնավիրուսի դեմ իր ստեղծած պատվաստանյութն արտադրելու ու տարածելու արտոնագիր, քանի որ ԱՄՆ-ի սննդամթերքի եւ դեղերի վարչության անդամներն այս պատվաստանյութի մեջ լուրջ մտահոգող փաստեր չեն հայտնաբերել:
Ըստ վարչության փորձագետների, երկու չափաբաժիններով տրամադրվող պատվաստանյութը մեծ արդյունավետություն է գրանցել կովիդ 19 հիվանդությունը կանխելու հարցում եւ 18-ից բարձր տարիք ունեցող անձանց մոտ չի գրանցել վտանգավոր կողմնային ազդեցություններ:
Այսպիսի մեկնաբանություններ են տեղ գտել այն փաստաթղթերում, որոնք հինգշաբթի օրը դրված են քննարկման: Քննարկումներ, որոնց արդյունքից է մեծապես կախված Moderna-ի պատվաստանյութի արտոնագրի ճակատագիրը:
Moderna-ն արտոնագիր ստանալուց հետո կդառնա ԱՄՆ-ում իր պատվաստանյութն արտադրելու իրավունք ստացած երկրորդ ընկերությունը Pfizer եւ գերմանական BioNTech համատեղ ընկերություններից հետո:
Pfizer-ի պատվաստանյութի ներարկումներ սկսվել են երկուշաբթի օրվանից, եւ հույս կա, որ նեաւ Moderna-ի պատվաստանյութի միջոցով շուտով կիրականացվեն այս ամսվա ընթացքում ԱՄՆ-ում 20 միլիոն անձանց պատվաստման ենթարկելու խոստումները: